Beskrivelse
HVA ER PALMITOYLETHANOLAMIDE?
PEA er en forbindelse som finnes naturlig i menneskekroppen, noe som kroppen selv produserer. Som et naturlig fettsyreamid produseres det når celler er under stress. PEA virker inn på de samme reseptorene som regulerer bl.a. stress, humør, smerte og søvn (GPR55, CB1 OG CB2), det endocannabinoide systemet.
Forskning og studier (kilder)
PEA forekommer naturlig inne i kroppen, og spiller en viktig rolle i smerte og betennelse. Interessant, fettsyreamidet virker litt som en endocannabinoid (internt produserte forbindelser som ligner på cannabinoidene som finnes i industriell hamp) ved å påvirke G-proteinreseptorer og flere andre spesielle reseptortyper.[1]
Den primære virkningsmekanismen for PEA er via proteiner fra PPAR-familien og deres assosierte reseptorer. PPAR-alfa, spesifikt, er knyttet til fettnedbrytning i leveren og metabolske prosesser i hjertet og nyrene.[2]
Mesteparten av PEAs innflytelse på områder som metabolisme, fettforbrenning og energihomeostase stammer fra dens innvirkning på PPAR-α. En dyremodellstudie fra 2022 skisserer «hovedmekanismen som PEA kan omkoble energilagrende hvitt til energikrevende brunlignende fettceller». I enklere termer beskriver den hvordan PEA kan hjelpe til med omdannelsen av hvite fettceller til brune.
Denne transformasjonen er viktig fordi brunt fett bryter ned glukose og andre fettceller for å opprettholde kroppstemperaturen. Det er en langt mer nyttig form for fett, men aktiveres vanligvis bare når kroppen oppdager kalde forhold. Forskere fant imidlertid at PEA, gjennom sin innvirkning på PPAR-α, kunne simulere kroppens reaksjon på kalde temperaturer og kickstarte fettomdannelsesprosessen.[3]
PEA og betennelse- PEA har blitt grundig studert for dets foreslåtte antiinflammatoriske og nevrobeskyttende potensial, inkludert dyremodellforskning med fokus på Alzheimers og Parkinsons. Flere av disse studiene tyder på at PEA, kombinert med antioksidanter som flavonoider (som luteolin), kan «stumpe» den cellulære nedbrytningen forårsaket av disse forholdene.[4]
Kilder:
1] Clayton P, Hill M, Bogoda N, Subah S, Venkatesh R. Palmitoylethanolamide: En naturlig forbindelse for helsebehandling. Internasjonalt tidsskrift for molekylære vitenskaper. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8157570/. Publisert 18. mai 2021. Åpnet 25. august 2022. [Kilde]
[2] van Raalte DH;Li M;Pritchard PH;Wasan KM; D. Peroksisomproliferatoraktivert reseptor (ppar)-alfa: Et farmakologisk mål med en lovende fremtid. Farmasøytisk forskning. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15497675/. Publisert 2004. Åpnet 25. august 2022. [Kilde]
[3] Annunziata C, Pirozzi C, Lama A, et al. Palmitoyletanolamid fremmer hvit-til-beige konvertering og metabolsk omprogrammering av adipocytter: Bidrag av PPAR-α. MDPI. https://www.mdpi.com/1999-4923/14/2/338/htm. Publisert 31. januar 2022. Åpnet 25. august 2022. [Kilde]
[4] Petrosino S, Di Marzo V. Farmakologien til Palmitoylethanolamide og første data om den terapeutiske effekten av noen av dets nye formuleringer. Britisk tidsskrift for farmakologi. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429331/. Publisert juni 2017. Åpnet 25. august 2022. [Kilde]
Patentert ekstrakt av høyeste kvalitet
60 års forskning
Mer enn 700 kliniske studier
Bærekraftig ingrediens med europeisk opprinnelse
| Innhold per døgndose | 1 kapsel | 3 kapsler |
|---|---|---|
| Palmitoylethanolamide (OptiPEA®) | 400 mg | 1200 mg |
| Magnesium | 60 mg (16*) | 180 mg (48*) |
| Vitamin B3 | 6 mg (38*) | 18 mg (114*) |
| Vitamin B6 | 0,5 mg (36*) | 1,5 mg (108*) |
| Vitamin B12 | 5 μg (200*) | 15 μg (600*) |
